قادة “GHWP” يُقررون دعم الدول الأقل تنظيمًا لرفع كفاءة أجهزتها الطبية
الجودة الصحية (واس) عبير علي
قرر قادة منظمة التجانس العالمي للأجهزة الطبية “GHWP” العمل على زيادة أعداد المشاركين من الهيئات الرقابية في فرق العمل العلمية والفنية للمنظمة، وذلك في اجتماع الأمانة العامة للمنظمة وقادة الفرق العلمية والفنية، الذي استضافته المملكة ، ممثلةً بالهيئة العامة للغذاء والدواء -عبر تقنية الاتصال المرئي-.
وأُقرت التوصيات الختامية على تعزيز التعاون في مجال التجانس والتقارب في الأنظمة الرقابية والتشريعية بين الدول لتسهيل استفادتها من التقنيات الطبية الحديثة في التشخيص والعلاج وجميع الممارسات الطبية، إضافةً إلى مساعدة الدول الأقل تنظيماً على عمل أنظمة وتشريعات رقابية تكفل سلامة وكفاءة الأداء لأجهزة المستلزمات الطبية.
ورحّب المشاركون في الاجتماع بمبادرة المملكة التي تبنّتها جميع الدول الأعضاء، وذلك بإنشاء دليل الاستخدام الطارئ للأجهزة والمستلزمات الطبية خلال الجوائح، كما اتفق على تشكيل اللجنة العلمية والتنظيمية Organization Committee (OC) برئاسة المملكة ممثلة برئيس المنظمة نائب الرئيس التنفيذي لقطاع الأجهزة والمستلزمات الطبية المهندس علي الضلعان، بمشاركة الولايات المتحدة الأمريكية عضوًا باللجنة.
ووافقت أمانة (GHWP) على استضافة الصين للاجتماع السنوي للمنظمة المزمع عقده في شهر نوفمبر من العام الحالي.
وتلقت المملكة بنهاية الاجتماع ممثلة بـ”الغذاء والدواء” الشكر من الدول المشاركة على استضافتها لاجتماعات المنظمة خلال الأعوام الماضية، خصوصًا خلال فترة جائحة كورونا.
يُذكر أن منظمة التجانس العالمي للأجهزة الطبية تضم أكثر من 32 هيئة رقابية، ويعمل معها عدد من المستشارين من ذوي الخبرات الرقابية من الولايات المتحدة الأمريكية وأوروبا واليابان، وتقوم المنظمة بالتنسيق المستمر مع عددٍ من الشركاء الإستراتيجيين والمنظمات الأخرى كمنظمة (APEC،WHO،OECD) والملتقى الدولي لرقابة الأجهزة والمنتجات الطبية (International Medical Devices Regulators Forum)، وذلك بهدف خلق بيئة من التجانس والتقارب التشريعي، وتطوير الأنظمة والتشريعات الرقابية للأجهزة والمنتجات الطبية وفق أفضل الممارسات العالمية، ومساعدة الدول الناشئة على بناء أنظمتها الرقابية والاستفادة من التجارب المختلفة من أعضاء المنظمة، ويأتي ذلك، تعزيزًا لدور المملكة في تشجيع تجانس وتقارب الأنظمة والتشريعات الرقابية للأجهزة والمنتجات الطبية، لسهولة استفادة الدول من دخول التقنيات الطبية الحديثة في التشخيص والعلاج والتبادل التجاري والصناعي.